Erpete Zoster - trattamento, sintomi e cause di erpete Zoster

Lo zoster di erpete di Zoster di erpete, una malattia sporadica, è la conseguenza della riattivazione di VZV latente dal ganglia dorsale della radice. La maggior parte dei pazienti non hanno storia di esposizione recente ad altri individui con l'infezione di VZV. Lo zoster di erpete si presenta a tutte le età, ma la relativa incidenza è più alta (5 - 10 casi per 1000 persone) fra gli individui nel sixth con le ottave decadi di vita. Lo zoster ricorrente di erpete è eccessivamente raro a meno che dentro immunocompromised gli ospiti, particolarmente quelli con i AIDS.

Lo zoster di erpete, anche denominato assicelle, è caratterizzato da un eruption vescicolare unilaterale all'interno di un dermatome, connesso spesso con dolore severo. I dermatomes dal T3 a L3 il più delle volte sono coinvolti. Se il ramo oftalmico del nervo di trigeminal è implicato, il ophthalmicus dello zoster risulta. I fattori responsabili della riattivazione di VZV non sono conosciuti. In bambini la riattivazione è solitamente benigna, mentre in adulti può essere debilitating. La continuità di dolore dall'inizio a risoluzione è conosciuta come dolore zoster-collegato. L'inizio della malattia è annunziato da dolore all'interno del dermatome che può precedere le lesioni da 48 a 72 h; un'eruzione maculopapular erythematous si evolve velocemente nelle lesioni vescicolari. Nell'ospite normale, queste lesioni possono rimanere pochi e continuare a formare soltanto per un periodo di 3 - 5 giorni. La durata totale della malattia ha luogo generalmente fra 7 e 10 giorni; tuttavia, può prendere finchè 2 - 4 settimane per la pelle a ritorno al normale. In alcuni pazienti, la localizzazione caratteristica di dolore ad un dermatome con prova serologic dello zoster di erpete è stata segnalata in assenza delle lesioni cutanee. Quando i rami del nervo di trigeminal sono implicati, le lesioni possono comparire sulla faccia, nella bocca, nell'occhio, o sulla linguetta. Nel Ramsay cercare la sindrome, il dolore e le vescicole compaiono nel canale uditivo esterno ed i pazienti perdono il loro senso di gusto nel due terzi anteriore della linguetta mentre sviluppano la paralisi facciale ipsilateral. Il ganglion genicolato del ramo sensoriale del nervo facciale è implicato.

La complicazione più debilitating dello zoster di erpete, sia nel normale che immunocompromised l'ospite, è dolore connesso con la neurite acuta ed il neuralgia postherpetic. Il neuralgia di Postherpetic è raro in individui giovani; tuttavia, almeno 50% dell'età eccessiva 50 dei pazienti con il rapporto dello zoster un certo grado di dolore nel dermatome implicato mesi dopo la risoluzione della malattia cutanea. I cambiamenti nella sensazione nel dermatome, con conseguente hypo- o hyperesthesia, sono comuni.

La partecipazione dello SNC può seguire lo zoster localizzato di erpete. Molti pazienti senza segni di irritazione meningea hanno il pleocytosis di CSF e livelli moderatamente elevati della proteina di CSF. La meningoencefalite sintomatica è caratterizzata l'emicrania, la febbre, il photophobia, la meningite e vomitando. Una manifestazione rara della partecipazione dello SNC è angioite granulomatous con il hemiplegia controlaterale, che può essere diagnosticato dalla arteriografia cerebrale. Altre manifestazioni neurologiche includono il myelitis trasversale con o senza la paralisi del motore.

Come la varicella, lo zoster di erpete è più severo in immunocompromised l'ospite che nell'individuo normale. Le lesioni continuano a formare per sopra una settimana e scabbing non è completo nella maggior parte dei casi fino a 3 settimane nella malattia. I pazienti con la malattia del Hodgkin ed il linfoma dei non-Hodgkin sono al rischio più grande per lo zoster progressivo di erpete. La diffusione cutanea si sviluppa in circa 40% di questi pazienti. Fra i pazienti con diffusione cutanea, il rischio di polmonite, la meningoencefalite, l'epatite ed altre complicazioni serie è aumentato di 5 - 10%. Tuttavia, anche in immunocompromised i pazienti, zoster diffuso è raramente mortale.

Pazienti che hanno ricevuto un transplant del midollo osseo sono a particolarmente massimo - rischio di infezione di VZV. Trenta per cento dei casi dell'infezione di posttransplantation VZV si presentano in 1 anno (50% di questi entro 9 mesi); 45% dei pazienti in causa hanno diffusione cutanea o viscerale. Il tasso di mortalità in questa situazione è 10%. Il neuralgia di Postherpetic, sfregiare e il superinfection batterico sono particolarmente frequenti nelle infezioni di VZV che accadono entro 9 mesi di trapianto. Fra i pazienti infettati, la malattia concomitante dell'innesto-contro-ospite aumenta la probabilità di diffusione e/o della morte.

 

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