Lymphome cutané de T-cellule (fungoides de mycose)

Les fungoides de mycose est un type rare de tumeur de peau qui suit souvent un cours relativement bénin. Elle présente insidieusement avec les pièces rapportées et les plaques écallieuses qui peuvent sembler eczémateuses ou psoriasiform. Les lésions apparaissent souvent au commencement sur les fesses. Ces lésions peuvent venir et disparaître ou rester persistantes sur beaucoup d'années. Les patients peuvent jaillir matrice des causes indépendantes. La biopsie de peau confirme le diagnostic montrant l'invasion par les lymphocytes atypiques. les études de remise en ordre de gène de récepteur de T-cellule prouvent qu'il y a souvent une expansion monoclonale des lymphocytes dans la peau.

De temps en temps la maladie peut progresser à une étape cutanée nodulaire ou de tumeur qui peut être accompagnée de participation systémique d'organe. Dans de vieux mâles la maladie peut progresser rarement à une variante erythrodermic accompagnée de la lymphadénopathie et de la participation périphérique de sang (« syndrome de Sezary »). Tous les patients devraient être mis en scène à l'heure du diagnostic pour évaluer pour n'importe quelle participation systémique.

Traitement des fungoides de mycose

La première maladie cutanée peut être laissée non traitée ou être traitée avec des stéroïdes topiques ou le PUVA. La maladie plus avançée de la peau, ou la participation systémique, peut exiger la radiothérapie, la chimiothérapie, l'immunothérapie ou la thérapie de faisceau d'électrons.

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